O blockchain poderia ser a salvação da indústria farmacêutica?

Transparência pública
p Para combater isso, em abril de 2015, a Organização Mundial da Saúde (OMS) publicou comunicado exigindo a divulgação pública dos ensaios clínicos e reafirmando as medidas básicas para garantir a veracidade dos resultados. Além disso, o FDA exige que todos os ensaios clínicos sejam registrados no site público clínicotrials.gov. Apesar desta medida, apenas metade dos ensaios clínicos realizados em todo o mundo são publicados. p Os gráficos abaixo mostram o número de estudos que foram submetidos apenas ao clinictrials.gov versus o número de estudos enviados com resultados publicados ao longo do tempo.

Um registro descentralizado
p Imagine o blockchain como um grande notebook seguro que armazena uma lista de informações criptografadas. O notebook é imutável, o que significa que as informações nele contidas não podem ser alteradas ou excluídas. Este bloco de notas também é transparente, o que significa que qualquer pessoa pode ter certeza de que as informações foram escritas pela pessoa certa e registradas corretamente. Contudo, o que torna o blockchain diferente de outras tecnologias, é que ele é descentralizado. De fato, o caderno, ou livro razão, não é armazenado em um, mas em vários computadores em uma rede. Para adicionar dados ao razão, todos os computadores têm que concordar com as informações. Como não há uma entidade central controlando o razão, não há como uma organização decidir por si mesma o que escrever no blockchain. p Quando aplicado à indústria farmacêutica, e mais especificamente para ensaios clínicos, o interesse da tecnologia blockchain parece óbvio. Se as empresas usarem essa ferramenta, elas terão que chegar a um consenso com todos os interessados na rede antes de poder registrar uma informação no blockchain, as partes interessadas, portanto, tornando-se pontos intermediários que participam do ensaio ou organizações regulatórias que supervisionam o processo. A vantagem dessa organização é que quanto mais pessoas defendendo interesses diferentes houver na rede, mais chances existem de registrar apenas dados autênticos e confiáveis no blockchain. p Vários artigos exploram o uso dessa tecnologia em ensaios clínicos. Benchoufi et al. estudou maneiras nas quais a tecnologia blockchain pode ser usada para garantir autenticidade e rastreabilidade do consentimento do paciente. O estudo mostra que a prova de existência de cada termo de consentimento pode ser timestamp e armazenada em blockchains, permitindo que as partes interessadas da pesquisa clínica compartilhem o consentimento e consentam novamente em tempo real. Os pacientes são notificados cada vez que há uma mudança no protocolo que exige a renovação de seu consentimento, permitindo-lhes ser informados da evolução do ensaio. p O artigo também explora o fato de que a obtenção de consentimento deve ser um “bloqueio” antes de prosseguir com o julgamento. As condições para a continuação de um teste podem ser codificadas no blockchain no formato “IF (condição) ENTÃO (consequência)”. Este sistema, chamado de "contrato inteligente", dispara automaticamente um evento quando as cláusulas codificadas são atingidas. No caso de um formulário de consentimento, o contrato inteligente poderia dizer:“SE o consentimento do paciente for registrado junto com a assinatura digital exclusiva do paciente ENTÃO o paciente pode ser incluído no ensaio”. p O consentimento não é o único ponto de falha em um ensaio clínico. Como tal, Nugent et al. também explorou o uso de blockchain para reduzir a fraude de dados. O jornal sugere um privado, blockchain permitido mantido por reguladores, empresas farmacêuticas e organizações de pesquisa. Cada documento produzido durante o teste pode ser registrado neste blockchain, como o protocolo ou os resultados dos testes biológicos do paciente. Além disso, quando a privacidade dos dados é necessária, as informações podem ser criptografadas, garantindo que os dados identificáveis relativos ao paciente não possam ser revelados. A figura abaixo representa o fluxo de informações que circulam em um ensaio clínico e as possíveis interações com blockchains.
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